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医薬品・医療機器 > 血液事業の情報ページ > 主な通知 --> 主な通知 法令施行関連、問診、血液製剤の安全性の向上など厚生労働省から発出した主な通知を表示しています。 法施行関係 平成14年07月31日　薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律について 平成14年08月22日　薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律の施行について（有料採血） 平成15年05月15日　採血国の国名及び採血方法に係る表示等について 平成25年03月25日　「採血国の国名及び採血方法に係る表示等について」の一部改正について 平成15年05月15日　日本における「自発的な無償供血」の定義及び考え方 平成15年07月18日　採血の業務の管理及び構造設備に関する基準について 令和２年８月27日　採血の業務の管理及び構造設備に関する基準についての一部改正について［236KB］ 平成15年07月18日　採血の業務の管理及び構造設備に関する基準の施行に伴う日本赤十字社に対する指示について 平成29年10月12日　安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について［PDF形式：278KB］ 平成15年07月24日　安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の施行について 平成29年03月31日　「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の施行について」の一部改正について［PDF形式：81KB］ 令和２年８月27日　安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の一部改正について［258KB］ 平成20年06月06日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保に関する基本的な方針の全部を改正する件について 平成20年06月06日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について（平成21年10月16日一部改正） 平成22年03月12日　「血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品」の取扱いについて 平成23年06月16日　「血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品」の取扱いについて 平成25年07月24日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針の全部を改正する件について 平成26年01月17日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について 平成26年07月30日　「血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について」の一部改正について 平成26年12月26日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［PDF形式：134KB］ 平成27年03月26日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［PDF形式：132KB］ 平成27年07月03日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［PDF形式：133KB］ 平成28年03月28日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［PDF形式：76KB］ 平成28年09月28日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［PDF形式：76KB］ 平成29年09月27日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［PDF形式：77KB］ 平成30年03月23日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［PDF形式：79KB］ 平成30年07月19日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［143KB］ 平成30年11月12日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［161KB］ 令和元年09月30日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［147KB］ 令和02年03月25日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［149KB］ 令和03年01月22日　血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について［87KB］ 令和05年09月19日　「血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について」の廃止について［103KB］ 平成27年09月01日　安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第12条に規定する採血等の制限の考え方について［PDF形式：136KB］ 令和02年08月26日　「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第12条に規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について［223KB］ 平成29年03月31日　安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第15条に基づく採血事業者に対する指示について［PDF形式：86KB］ 令和02年08月27日　採血事業者に係る立入検査等について［187KB］ 血液製剤の安全性の向上 平成09年04月23日　筋注用免疫グロブリン製剤に対するＨＣＶのＰＣＲ検査の実施等について 平成09年04月23日　筋注用免疫グロブリン製剤に対するＨＣＶのＰＣＲ検査の実施等について 平成11年08月30日　血漿分画製剤のウイルスに対する安全性確保に関するガイドラインについて 令和06年03月29日　血漿分画製剤のウイルスに対する安全性確保に関するガイドラインの一部改正について ［1.6MB］ 令和06年03月29日　血漿分画製剤のウイルスに対する安全性確保に関するガイドラインに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について［947KB］ 平成15年05月20日　重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）に関するＷＨＯ勧告に基づく対応について 平成15年05月27日　ＳＡＲＳに係る血液製剤の安全確保について 平成15年11月07日　血漿分画製剤のウイルス安全対策について 平成16年08月03日　血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査（NAT）の実施に関するガイドラインについて 平成26年07月30日　「血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査（NAT）の実施に関するガイドライン」の一部改正について 平成26年07月30日　輸血用血液製剤のウイルスに対する安全性確保を目的とした核酸増幅検査（NAT）に必要とされる検出限界値について 平成17年03月10日　血液製剤の遡及調査について 平成20年12月26日　「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について 平成24年03月06日　「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について 平成26年07月30日　「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について 平成30年03月22日　「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について 令和02年03月31日　「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について 令和03年09月15日　「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について［719KB］ 令和04年05月17日　「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について［892KB］ 平成23年03月02日　輸血による肝炎ウイルス等への感染が疑われた場合の対応についてのお願い 平成22年03月05日　「新型インフルエンザの国内発生に係る血液製剤の安全性確保について」の廃止について 令和05年02月28日　人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について［129KB］ 問診の項目・方法 平成07年06月12日　輸血用血液製剤の安全性に関する報告書の送付について 平成16年03月05日　血液製剤関係のプリオン病対策について［PDF形式：89KB］ 平成21年12月11日　採血時の欧州等滞在歴による献血制限の見直しについて 平成22年01月14日　採血時の欧州等滞在歴による献血制限の見直しの実施について 令和２年８月27日　安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等について［207KB］ 令和３年４月28日　「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等について」の一部改正について［261KB］ 令和３年８月23日　新興・再興感染症（新型コロナウイルス感染症）の既感染者に対する安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等について［154KB］ 令和５年12月15日　新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の罹患者に対する安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の １（１）及び２（１）に規定する問診等の見直しについて ［132KB］ 令和４年３月30日　「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等について」の一部改正について［237KB］ 令和４年７月29日　本邦におけるサル痘の患者発生を踏まえた採血に係る対応について［449KB］ 令和４年８月25日　本邦におけるサル痘の患者発生を踏まえた血漿分画製剤に係る対応について［142KB］ 令和４年10月31日　「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等について」の一部改正について［240KB］ 献血の推進 昭和39年11月11日　献血推進対策要綱について 昭和44年11月17日　献血手帳の取扱い等について 昭和61年04月05日　新しい献血制度の推進について 平成02年01月18日　血漿分画製剤原料血漿確保対策について 平成03年11月19日　血液事業に関する調査結果に基づく勧告について 令和05年03月01日　都道府県献血推進計画について［206KB］ 血液製剤の製造・供給 平成02年03月31日　今後の血液事業への取組みについて 平成02年03月31日　今後の血液事業への取組みに当たり留意すべき事項 平成21年05月25日　新型インフルエンザの国内発生に係る血液製剤の安定供給確保について 平成21年08月28日　新型インフルエンザ国内蔓延時における血液製剤の安定供給確保に向けた対応について 適正使用 平成05年09月16日　血液製剤保管管理マニュアル［PDF形式：1,364KB］ 平成06年12月02日　自己血輸血：採血及び保管管理マニュアル［PDF形式：445KB］ 平成15年07月24日　安全な血液製剤の安全供給の確保等に関する法律等の施行に当たっての留意事項について 平成16年12月27日　血液製剤の平均的使用量について 平成17年06月06日　血液製剤の適正使用推進に係る先進事例等調査結果及び具体的強化方策の提示等について［587KB］ 平成17年09月06日　「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の改定について 平成19年08月07日　「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について 平成21年02月20日　「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について 平成24年03月06日　「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について 平成26年11月12日　「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について 平成28年06月14日　「血液製剤の使用指針」の一部改正について 平成29年03月31日　「血液製剤の使用指針」の改定について 平成30年03月30日　「血液製剤の使用指針」の一部改定について 平成30年09月26日　「血液製剤の使用指針」の一部改正について 平成31年03月25日　「血液製剤の使用指針」の一部改正について 令和02年03月31日　「輸血療法の実施に関する指針」の一部改正について 平成21年07月09日　新鮮凍結血漿の適正使用の推進について 令和03年03月31日　緊急時に輸血に用いる血液製剤を融通する場合の薬機法第24条第１項の考え方及び地域の実情に応じた血液製剤の安定供給に係る取組事例について［263KB］ その他 PDFファイルを見るためには、Adobe Readerというソフトが必要です。Adobe Readerは無料で配布されていますので、こちらからダウンロードしてください。 --> 政策について 分野別の政策一覧 健康・医療 健康 食品 医療 医療保険 医薬品・医療機器 生活衛生 水道 福祉・介護 雇用・労働 年金 他分野の取り組み 組織別の政策一覧 各種助成金・奨励金等の制度 審議会・研究会等 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